OMIM 疾患・遺伝子名  

  第3章   血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害 (D50-D89)
  D65-D69   凝固障害,紫斑病及びその他の出血性病態
    D68   その他の凝固障害 ( 検索 )
      D682   その他の凝固因子の遺伝性欠乏症 ( 検索 )
      • 高フィブリノゲン血症 ( 検索 )
      • 先天性第X因子欠乏症 ( 検索 )
      • 先天性第XII因子欠乏症 ( 検索 )
      • 先天性第XIII因子欠乏症 ( 検索 )
      • 先天性無フィブリノゲン血症 ( 検索 )
      • 第V因子欠乏症 ( 検索 )
      • 第VII因子欠乏症 ( 検索 )
      • パラ血友病 ( 検索 )
      • フィブリノゲン異常症 ( 検索 )
      • フィブリノゲン欠乏症 ( 検索 )
      • フィブリン減少症 ( 検索 )
      • プレカリクレイン欠乏症 ( 検索 )
      • プロトロンビン欠乏症 ( 検索 )
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